湖北藥品穩定性試驗箱根據相關要求，原料藥和成品藥必須進行加速和長期穩定性試驗；創新的原料藥和成品藥必須進行藥物強化穩定性試驗；包裝在LDPE容器內的水劑藥物產品必須進行失水試驗；新的原料藥和成品藥必須進行光照穩定性試驗。

藥品穩定性試驗箱型號價格由客戶根據自身需求進行選型，我司試驗箱*，* 1.溫濕度控制器、壓縮機、循環風機等關鍵零部件均采用進口產品， 具備長時間連續運行穩定、安全、可靠等特點。 2.進口濕度傳感器 3.選用能在高溫狀態運行的濕度傳感器， 避免干濕球濕帶頻繁更換帶來的煩惱。

藥品穩定性試驗箱廠家具有100組程式1000段999循環步驟的容量，每段時間設定Z大值為99小時59分。資料及試驗條件輸入后，控制器具有熒屏鎖定功能，避免人為觸摸而停機。具有P.I.D自動演算功能， 可將溫濕度變化條件立即修正， 使溫濕度控制更為精確穩定。

藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣候中溫度、濕度、光照試驗。廠家免費送貨上門，免費安裝。

武漢藥品穩定性試驗箱獨立限溫報警系統， 聲光報警提示操作者， 保證實驗安全運行不發生意外。溫度偏低或偏高及超溫報警，濕度偏高與偏低報警。標配可鎖閉的門：避免試驗過程中誤開門，而導致UV光線損傷實驗人員。

藥品穩定性試驗箱以科學的方法創造一個對藥品失效評測需長時間穩定的溫度、濕度環境和光照環境，適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗、長期試驗、高濕試驗和強光照射試驗，是制藥企業進行藥品穩定性試驗Z佳選擇方案。適合GMP 認證的用戶。 藥品穩定性試驗是了解藥物（原料藥和成品藥）的質量在不同儲存條件下是否隨時間而起變化和變化程度的一個重要過程。